據央視新聞客戶端，當地時間10月6日，瑞典卡羅琳醫學院宣布，將2025年諾貝爾生理學或醫學獎授予科學家瑪麗·E·布倫科（Mary E.Brunkow）、弗雷德·拉姆斯德爾（Fred Ramsdell）和坂口志文（Shimon Sakaguchi），表彰他們在外周免疫耐受方面的研究貢獻，獲獎者將平分1100萬瑞典克朗（約合832萬元人民幣）獎金。

三名獲獎者“合力”解碼人體免疫系統

諾獎官網公報介紹，人體強大的免疫系統必須得到調節，否則可能會攻擊自身器官。三名獲獎者在外周免疫耐受方面取得了突破性發現，坂口志文發現了調節性T細胞，它可以有效阻止免疫系統攻擊人體自身，布倫科和拉姆斯德爾則找到了與之相關的基因，這些成果加深了科學界對免疫系統如何運作的理解，推動了自身免疫性疾病等方面的研究。

據介紹，人體免疫系統的作用，是保護人體免受數千種不同微生物的入侵，微生物有不同的外觀，并且許多偽裝成與人類細胞相似的形式，免疫系統如何決定它應該攻擊什么，和它應該防御什么成為免疫機制的關鍵。

瑪麗·E·布倫科、弗雷德·拉姆斯德爾和坂口志文三位科學家確定了免疫系統的防御機制，即“調節性T細胞”，它可以防止免疫細胞攻擊自己的身體。

據官方資料，1995年，坂口志文追根溯源，做出了第一個關鍵發現。當時，許多研究人員相信，免疫耐受只是由于胸腺中潛在有害的免疫細胞，通過稱為中樞耐受的過程被消除而產生的。坂口的研究表明免疫系統更加復雜，并發現了一類以前未知的免疫細胞，可以保護身體免受自身免疫性疾病的侵害。

瑪麗·E·布倫科、弗雷德·拉姆斯德爾在2001年做出了另一項重要發現，當時他們解釋了為什么特定小鼠品系特別容易受到自身免疫性疾病的侵害。他們發現這些小鼠的基因發生了突變，他們將其命名為Foxp3。他們的研究還發現，該基因的人類等效物的突變會導致嚴重的自身免疫性疾病IPEX（一種連鎖遺傳綜合癥）。

2003年，坂口志文將有關研究發現聯系起來，證明Foxp3基因控制著他在1995年鑒定的細胞的發育。這些細胞現在被稱為調節性T細胞，其作用是監測其他免疫細胞，并確保人體的免疫系統耐受自己的組織。

三位獲獎科學家中，瑪麗·E·布倫科，1961年出生，目前任職于美國系統生物學研究所。弗雷德·拉姆斯德爾，1960年出生，目前任職于美國索諾馬生物治療公司。坂口志文，1951年出生，為日本大阪大學免疫前沿研究中心的教授。

創新藥企風向標？

每年的諾貝爾獎頒獎季不僅是科學界的盛宴，在科學發現和新興技術推動產業發展的背景下，諾獎也常常成為資本市場的風向標。

今年諾獎公報稱，生理學或醫學獎的發現開創了外周耐受領域，激發了癌癥、自身免疫性疾病醫學治療的發展，也可能有助于器官移植，其中一些治療方法目前正在進行臨床試驗。與諾獎發現有關的治療領域包括自身免疫性疾病，如1型糖尿病、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等；解除免疫抑制環境的癌癥免疫療法；以及減少器官移植過程中免疫排斥反應。

據華創證券2025年8月相關研報，目前研究人員已經發現了大約150種自身免疫性疾病，自免疾病是僅次于腫瘤的第二大市場。自身免疫疾病領域藥物市場廣闊，已催生多款百億美元重磅單抗。然而，由于自免疾病通常涉及多條信號通路，單一靶點的干預難以充分控制疾病進程。為了應對這一挑戰，并解決現有單抗療法在耐藥性和療效上的不足，很多跨國藥企和國內企業正積極布局自免雙抗/多抗的研發，自免治療正邁向多靶點干預時代，迎來重大產業升級機會。

在A股和港股上市藥企中，包括康諾亞、荃信生物、和鉑醫藥、宜明昂科、康方生物、信達生物、基石藥業、科興制藥等公司，有些在單抗開發領域已有較多積累，有些已經在雙抗開發中取得領先地位。

公開資料顯示，上述公司中如康諾亞（02162.HK）自主研發的CM512是目前全球進度第二的TSLP/IL-13雙抗。CM512在Fc引入延長半衰期的突變，有望降低患者給藥頻率與進度最快的TSLP/IL-13雙抗。荃信生物（02509.HK）則專注于自身免疫及過敏性疾病生物療法，已形成多個創新品種的產品管線，其中1個品種已獲批上市，2個品種處于臨床III期適應癥覆蓋皮膚、風濕、呼吸、消化四大疾病領域。

（經濟觀察網 杜遠/文）